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Para laboratórios farmacêuticos

A camada de profundidade que começa onde a nota fiscal termina.

As auditorias de mercado medem volume. A TrackFit acompanha a coorte no dia a dia e organiza, em recorte agregado e pseudonimizado, o que acontece depois: persistência, troca de terapia, jornada de acesso e desfechos reportados pelo paciente.

Ilustração abstrata de planos translúcidos empilhados convergindo em uma única superfície mais clara.

A lacuna

O dado de venda para na entrega.

O censo de mercado responde quanto foi vendido, onde e por qual canal. O que normalmente não aparece é o que veio depois: quanto tempo a coorte permanece na terapia, para onde migra, onde a jornada trava e como os sintomas relatados evoluem entre uma consulta e outra.

A TrackFit não substitui essa auditoria. Ela adiciona uma camada de acompanhamento contínuo sobre uma coorte real, coletada no canal que o paciente já usa — e devolve isso em recorte agregado.

O painel

Recortes agregados, com as salvaguardas visíveis.

O acesso do laboratório é somente leitura e trabalha exclusivamente sobre agregados. O paciente nunca é identificado: o identificador aparece em hash, o CEP é truncado e o médico é exibido como código. Recortes com poucos pacientes são suprimidos.

Painel do laboratório — recorte agregado

Participação dentro do painel acompanhado · janela de 90 dias

Dados de demonstração
Exemplo demonstrativo de recorte agregado por molécula, com participação dentro do painel, persistência em 90 dias e nível de confiança do dado. Uma linha aparece suprimida por amostra pequena.
RecorteParticipação no painelPersistência 90dConfiança
Molécula A38%72%Alta
Molécula B27%61%Alta
Molécula C21%58%Média
Molécula Damostra abaixo do limiar

Recortes com poucos pacientes são suprimidos automaticamente, com limiar configurável. O identificador do paciente aparece apenas em hash, o CEP é truncado e o médico é exibido como código. Participação é dentro do painel acompanhado — não é participação de mercado total.

Recortes disponíveis

  • Participação por molécula e por classe, dentro do painel acompanhado
  • Persistência de tratamento em janelas de 30, 90, 180 e 365 dias
  • Matriz de troca entre terapias
  • Distribuição geográfica agregada, com CEP truncado
  • Convênio declarado pelo paciente
  • Funil da jornada e pontos de abandono
  • Índices clínicos e escalas de sintoma, em recorte observacional
  • Nível de confiança declarado por recorte
Estado: Demonstrável hoje

Por área

Quem, dentro do laboratório, usa o quê.

O desenho da implantação muda conforme a área que patrocina o projeto — e é isso que define quais indicadores importam.

  • Patient Services e PSP

    Entrada estruturada de pacientes no programa, acompanhamento de continuidade e identificação de quem está saindo antes de sumir de vez.

  • Medical Affairs

    Coleta longitudinal de desfechos reportados pelo paciente e de índices clínicos configurados, com fórmula auditável e conteúdo versionado.

  • Real-World Evidence

    Base longitudinal estruturada que pode alimentar projetos de RWD, sujeita a protocolo, governança e validação metodológica próprias.

  • Market Access

    Visibilidade agregada da jornada de acesso: convênio declarado pelo paciente e etapas até o início efetivo do acompanhamento.

  • Operações e Qualidade

    Indicadores de execução do programa: taxa de resposta, pontualidade, funil por pergunta, abandono e falhas técnicas detectadas.

  • Digital Health e Inovação

    Canal conversacional já operando em produção, com protocolo configurável sem desenvolvimento para novas doenças e desenhos.

Implantação

Um piloto é método, não ensaio de estreia.

A TrackFit já opera em produção. Um piloto delimitado existe porque é assim que se mede valor com honestidade: define-se a coorte, o protocolo de coleta, a linha de base e os indicadores de sucesso antes de começar — e só então se avalia o resultado.

Não publicamos prazo fixo de implantação, tabela de preço ou SLA nesta página. Esses números dependem do escopo do programa e são definidos na conversa comercial.

  1. 01

    Desenho

    Doença, protocolo, o que precisa ser coletado, com que frequência e para quem os dados vão.

  2. 02

    Governança

    Bases legais, finalidades, papéis de tratamento e o que cada parte pode ver — antes de qualquer coleta.

  3. 03

    Configuração

    Fluxo, grade de dias, questionários e indicadores montados no backoffice.

  4. 04

    Operação e leitura

    Coleta em produção, acompanhamento de execução e entrega dos recortes agregados combinados.

Perguntas frequentes

As objeções que costumam vir primeiro.

O laboratório enxerga o paciente?

Não. O acesso do laboratório é somente leitura e trabalha exclusivamente sobre dados agregados. O identificador do paciente aparece em hash, o CEP é truncado e o médico é exibido como código. Recortes com poucos pacientes são suprimidos automaticamente, com limiar configurável.

A participação por molécula é participação de mercado?

Não. É participação dentro do painel acompanhado. A coorte da TrackFit não é um censo de mercado, e apresentá-la como tal seria incorreto. O painel é uma camada de profundidade complementar às auditorias de venda que o laboratório já contrata.

A TrackFit gera Real-World Evidence?

A plataforma estrutura dados longitudinais que podem apoiar projetos de Real-World Data. Transformar isso em evidência exige protocolo, governança, método analítico e validação — que são o projeto de pesquisa, não a plataforma. Não afirmamos produzir evidência científica ou regulatória por conta própria.

Dá para atender vários laboratórios ao mesmo tempo?

Hoje o painel opera para um laboratório por vez. A segregação técnica de dados entre laboratórios distintos acessando simultaneamente ainda não existe, e não vendemos a plataforma como multicliente. Se isso for requisito do projeto, precisa entrar no escopo antes da contratação.

A TrackFit substitui EDC, eCRF, CRO ou sistema de farmacovigilância?

Não. É uma plataforma de acompanhamento e coleta estruturada pelo canal do paciente. Não é sistema de pesquisa clínica regulada, nem sistema de farmacovigilância, e não deve ser usada como tal.

Vocês comprovam aumento de adesão ou redução de abandono?

Não apresentamos esses resultados como medidos. Existem mecanismos desenhados para detectar abandono e apoiar o reengajamento, e a coleta diária existe justamente para dar visibilidade ao acompanhamento. O efeito sobre adesão precisa de linha de base e de medição no próprio programa — é isso que um piloto bem desenhado faz.

Quanto custa e em quanto tempo implanta?

Preço, prazo e níveis de serviço dependem do escopo — doença, protocolo, volume e quais recortes serão entregues. Não publicamos tabela nem prazo fixo porque qualquer número aqui seria uma média sem contexto.

Existe API para integrar com nossos sistemas?

Não há API pública de integração hoje. Interfaces de troca de dados com sistemas do laboratório ou do PSP são escopo de projeto e precisam ser desenhadas, incluindo a base legal da transferência.

Todas as perguntas frequentes

Vamos falar sobre o seu programa.

Traga a doença, o protocolo e a área patrocinadora. A conversa começa pelo desenho da coleta e pela governança dos dados — não por promessa de resultado.